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From Biolecture.org
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<p>Transcriptomics</p>
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<p>‘expression’ : functional genomics proteomics( RNA PROTEIN)</p>
<p> </p>
<p>두개의 차이는? Dna-cip microarray</p>
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<p>DNA >transcription > RNA >translation> PROTEIN</p>
<p>transcription:어떤 것을 COPY 데칼코마니 같은 느낌</p>
<p>translation: 완전히 다른 어떤 것(a.a) 을 어떤 것(triple codon)을 보며 본떠 만드는 것</p>
<p> </p>
<p>++DNA VS RAN</p>
<p>>당의 구조가 다름 / SEQUENCE가 다르다(uracil/thymine)</p>
<p>RNA is unstable because of OH group</p>
<p>RNA spicecs : Mrna/ microRNA/Trna/ncRNA(noncoding)/rRAN 등등</p>
<p>RNA는 그 종류와 기능이 다른 애들이 million이나 된다!</p>
<p>>unstable하기 때문에 diverse 하다..!</p>
<p>Half life : DNA는 거의 영구 그러나 RAN는 그 기능이나 종류에 따라 천차만별</p>
<p>Rfma > RNA family Pfma > protein family</p>
<p>Rfma 에 대해 설명해주셨는데 무슨말인지 모르겠다</p>
<p>1gene > 평균적으로 7~8exon 존재</p>
<p>DNA > RNA</p>
<p>mRNA에서 intron을 없애고 원하는 EXON만 가지고 TRASCRIPTION</p>
<p>alternative splicing을 거친 mRNA의 variation은 매우 많다</p>
<p>noncoding DNA //intron</p>
<p>noncoding DNA는 아예 PROTEIN을 만들수 없는 DNA 하나의 큰 부분이 INTRON</p>
<p>intron<noncoding DNA 이런 느낌이다</p>
<p> </p>
<p>alternative splicing / gene</p>
<p>less 10 form(professor think)</p>
<p>microarray</p>
<p>두가지 비교군을 잡는다(normal/cancer)</p>
<p>mrna추출 > reverse transcription > 거기에 형광체를 붙인다 > prove에 붙도록해서 이게 normal인지 cancer인지 판별 .근데 중간에 mrna가 transcription되는 과정에서 stange한 애가 생성되면 prove에 붙을 수가 없다. 이게 limitation. Mutation이 일어나면 우리는 determine할수없다는것.</p>
<p>SNP는 걱정할필요가 없다. 이게 SEQUENCE에 대한 게 아니라 정도, 양을 측정하는것.</p>
<p>Normal과 cancer에 다른 labeling을 한다</p>
<p>말 두마리. 하나는 잘달리는 말/하나는 잘 못달리는 말</p>
<p>그리고 달리게했다. 각각의말의 달리기전, 달리고나서의 근육셀,블러드셀을 체취해서 RNA-SEQ를 했다</p>
<p>같은 GENE인데도 REGULATING 이 변함 하나의 gene이 빠르게 하는게 아니라</p>
<p>Alternative splicing form이 변하면서 그 차이를 만드는 것</p>
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<p> </p>
<p>[[lecture]]</p>
